各有關(guān)單位：
為深入貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神，進(jìn)一步提高新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批效率和規(guī)范性，我局組織起草了《預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見稿）》和《治療類獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見稿）》（見附件）。請(qǐng)各有關(guān)單位認(rèn)真研究，提出修改意見，并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。
附件：【點(diǎn)擊下載附件1-2】
1. 預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見稿）
2. 治療類獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見稿）
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局
2022年3月21日
