2013年，歐盟連續(xù)發(fā)布5個法規(guī)，對37/2010法規(guī)（動物源性食品中藥理活性物質(zhì)及其衍生物最大殘留限量）進行修訂，擴展了部分藥理活性物質(zhì)作為獸藥使用的動物種類，同時制修訂了相關殘留限量。具體修訂如下：
　　1、莫能菌素（monensin）。歐盟委員會于2013年1月23日發(fā)布59/2013法規(guī)，對37/2010規(guī)定的莫能菌素在牛產(chǎn)品中限量進行修訂，將限量由2ppb（肌肉）、10ppb（脂肪）、30ppb（肝臟）、2ppb（腎臟）、2ppb（奶）分別修改為2ppb（肌肉）、10ppb（脂肪）、50ppb（肝臟）、10ppb（腎臟）、2ppb（奶），該法規(guī)已于2013年3月25日生效。
　　2、地克珠利（diclazuril）。37/2010規(guī)定地克珠利僅可用于反芻動物以及豬的經(jīng)口給藥，用于治療球蟲病和原蟲病。歐盟委員會于2013年2月8日發(fā)布115/2013法規(guī)，對37/2010進行修訂，允許地克珠利作為獸藥治療禽球蟲病和原蟲病，但不得用于產(chǎn)蛋禽。該法規(guī)同時規(guī)定了地克珠利在禽產(chǎn)品中的殘留限量，分別為500ppb（肌肉）、500ppb（皮膚和脂肪）、1500ppb（肝臟）、1000ppb（腎臟）。該法規(guī)已于2013年4月10日生效。
　　3、乙酰氨基阿維菌素（eprinomectin）。37/2010規(guī)定乙酰氨基阿維菌素作為抗體內(nèi)/外寄生蟲藥用于牛。歐盟委員會于2013年2月8日發(fā)布116/2013法規(guī)，對37/2010進行修訂，允許其用于綿羊和山羊，該法規(guī)同時規(guī)定了乙酰氨基阿維菌素在綿羊和山羊中的臨時殘留限量，分別為50ppb（肌肉）、250ppb（脂肪）、1500ppb（肝臟）、300ppb（腎臟）、20ppb（奶），該臨時限量執(zhí)行至2014年7月1日，該法規(guī)已于2013年4月10日生效。
　　4、莫奈太爾（monepantel）。37/2010規(guī)定莫奈太爾可作為抗寄生蟲藥物用于綿羊和山羊，但不能用于產(chǎn)奶羊。歐盟委員會于2013年4月29日發(fā)布394/2013法規(guī)，對37/2010進行修訂，允許其用于產(chǎn)奶羊，該法規(guī)同時規(guī)定了莫奈太爾在羊奶中的殘留限量，為170ppb（肌肉）。該法規(guī)將于2013年6月29日生效。
　　5、波尼松龍（prednisolone）。37/2010規(guī)定波尼松龍僅可作為腎上腺皮質(zhì)激素類藥物用于牛。歐盟委員會于2013年5月2日發(fā)布406/2013法規(guī)，對37/2010進行修訂，允許其用于馬科動物。該法規(guī)同時規(guī)定了波尼松龍在馬科動物產(chǎn)品中的殘留限量，分別為4ppb（肌肉）、8ppb（脂肪）、6ppb（肝臟）、15ppb（腎臟），該法規(guī)將于2013年7月3日生效。