據(jù)美國FDA消息，5月2日美國FDA發(fā)布了《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA） 可行性策略文件，概括了FDA食品安全法案的變更之處以及實(shí)施修訂法案的可行性策略。
下一階段美國FDA將繼續(xù)執(zhí)行FSMA，仍將繼續(xù)制定條例以及指南文件，包括制定幫助行業(yè)合規(guī)的方法，一旦這些生效將執(zhí)行最新策略以及基于風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)監(jiān)督體系。
該可行性策略的重點(diǎn)在于《食品安全現(xiàn)代化法案》如何通過預(yù)防、自愿執(zhí)行、基于風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)管以及食品安全團(tuán)體廣泛的合作促進(jìn)公眾健康。
美國FDA還需要找到幫助行業(yè)合規(guī)的方法，建立預(yù)防/公共健康為主的檢查與取樣方案以監(jiān)督執(zhí)行。另外美國FDA還將建立生產(chǎn)商、加工商、分銷商以及進(jìn)口商在違規(guī)時(shí)的強(qiáng)制執(zhí)行措施。
